近日，由国家传染病医学中心主任、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏教授带领的研究团队，在《国家科学评论》（National Science Review，NSR，中科院一区，影响因子16.3分）上发表了一篇题为“Integrated multi-omics characterization across clinically relevant subgroups of long COVID”的论文。该研究通过大规模的蛋白转录组及代谢组学的联合分析，确定了长新冠不同临床亚型的多组学免疫代谢特征，找到了诊断生物标志物和潜在治疗靶点。

研究背景 新冠病毒目前仍呈常态化流行，尽管病毒感染症状通常只持续2-3周，但自2020年来，多个报道提示10%左右患者在急性期之后会经历持续数月的呼吸困难、疲劳和脑雾等症状。世界卫生组织定义其为新冠感染后综合征，即长新冠。据报导，全球罹患长新冠的患者数量仍持续增加。长新冠症状可累及多个器官或系统，造成患者心理和精神障碍，对于部分患者更可严重影响患者日常生活，并导致其劳动力的丧失，造成了巨大的公共卫生压力与社会经济负担。

研究内容 研究团队通过多组学整合分析发现，长新冠患者整体呈现MAPK通路激活增高，而康复的长新冠患者则表现出该反应的下调。长新冠的异质性特征在不同亚组中表现为多组学特异性标志。该研究创新性描绘了长新冠不同临床亚型之间的同质性及异质性的免疫代谢特点，为长新冠的临床诊治新思路提供了坚实的基础。

讨论和解读 本研究报道了长新冠患者总体及不同临床亚型的大规模蛋白基因组学特征，涵盖转录组学、蛋白质组学、代谢组学和磷酸化蛋白质组学分析。这些数据为进一步揭示临床表现同质性和异质性背后的免疫特征提供了宝贵的资源，并促进针对特定亚组的免疫治疗潜力探索。从全球来看，长新冠症状在人群中表现出显著的临床和免疫异质性。尽管全球科学界已初步达成共识，认为免疫失调是长新冠症状的主要潜在原因之一，但较少有研究关注长新冠不同亚组之间共同的免疫特征。本研究通过结合转录组学、蛋白质组学和磷酸化蛋白质组学数据的多组学分类，识别了长新冠的5个独特免疫代谢亚组，与临床亚型相一致。

该研究的发表，为长新冠的发病机制、进展和治疗的深入研究提供了丰富的资源。它揭示了长新冠各亚组的共有和独特分子与免疫机制，可能为开发个性化治疗策略开辟新路径，最终为临床实践带来益处。希望本文中描述的观察结果和分析结论，通过揭示患者间共享和个性化的免疫特征，为长新冠的发病机制、进展和治疗的深入研究提供宝贵资源。

（来源：今晚澳门必中一肖一码5月12，实时解析说明：长新冠临床症状有何不同？持续时间多长？来看张文宏团队最新研究）

栏目主编：赵翰露 文字编辑：董思韵 题图来源：上观题图